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Unter dem Begriff Erbfehler versteht man die Gesamtheit der erblichen Abweichungen und Störungen von der normalen phänotypischen Ausprägung eines Organismus. Erbfehler kann man unterteilen in 

• Fehler als Abweichung vom Rassestandard ohne gesundheitlichen Beeinträchtigung, z.B. eine Fehlfahrbe
• Erblich bedingte Mängel und Krankheitszustände mit Beeinträchtigung der Gesundheit auf der Basis genetisch Erberkrankungen, z.B. Epilepsie oder Erb-Umwelt-Erkranklungen, die auf einer genetisch bedingten Erkrankungsbereitschaft beruhen (Disposition)

Heute sind ca. 450 Erbkrankheiten beim Hund bekannt. 

Bei Erbkrankheiten unterscheidet man entweder nach dem Zeitpunkt des Auftretens folgende Erbfehler 

• Pränatale (vorgeburtliche)
• Perinatale (kurz vor, während oder kurz nach der Geburt auftretende)
• Juvenile (in der Jugendphase auftretende)
• adulte (im Erwachsenenalter nach der geschlechtsreife auftretende) 

oder man trifft die Unterscheidung nach der Sterblichkeit 

• Letalfaktoren (tödliche Erbfehler)
• Semiletalfaktoren (mehr als die Hälfte der betroffenen Hunde stirbt vor dem Erreichen der Geschlechtsreife)
• Subvitalfaktoren (mehr als die Hälfte der betroffenen Hunde erreicht die Geschlechtsreife).

Nach Inge Hansen sollten "(...) alle genannte Faktoren, wenn sie bei einem Zuchttier oder dessen Nachwuchs auftreten, zu einem Zuchtausschluß mindestens beider Zuchtpartner und ggf. auch des Nachzuchtwurfes führen, da sonst todbringende Faktoren und Gene in der Rasse verbreitet werden." und weiter "Sind in einem Wurf mit acht Welpen zwei oder auch nur ein Welpe Krank, also mit dem phänotypischen (im Erscheinungsbild sichtbaren) Defekt betroffen, so wird der Defekt voraussichtlich durch ein rezessives Gen bedingt, das beide Elterntiere in heterozygoter (mischerbiger) Form, tragen. Beim Auftreten eines krank machenden Letal-, Semiletal-, oder Subvitalfaktors sollte aus zuchthygienischen Gründen überlegt werden, ob ein Zuchtausschluss der Elterntiere und der Geschwister sinnvoll, möglich und erforderlich ist." Quelle : Inge Hansen, "Vererbung beim Hund", Verlag Müller Rüschlikon

 

Hier eine rudimentäre Übersicht zu Erbkrankheiten und deren Erbgängen nach Inge Hansen, "Vererbung beim Hund", Verlag Müller Rüschlikon:
Krankheit	Art des Defektes	Erbgang lt. Literatur
Augenkrankheiten
Entropium	Einrollen des Augenlides	unklar
Ektropium	Auswärtsdrehung des Augenlides	unklar
PRA - Progressive Retina Atropie	Degeneration der Netzhaut	autosomal-rezessiv, unklar
Rd - Retina Dysplasie	Netzhautablösung	autosomal-rezessiv
Linsenluxation	Fehlstellung der Lise	unklar
Hauterkrankungen
Haarlosigkeit	kein oder fast kein Haarkleid	autosomal-dominant
Albinismus	Fehlen von Pigment	nicht bekannt
Merlefärbung	Pigmentverlust	nicht bekannt
Blaufärbung	Pigmentverlust, Hautentzündungen etc.	nicht bekannt
Skeletterkranungen
Brachyngnathia interferior	Rückbiss	autosomal-rezessiv
Polydontie	Zahnüberzahl	polygen
Chondrodystrophie	Zwergenwuchs	autosomal-rezessiv
Discusprolaps	Bandscheibenvorfall, Dackelähnme	unklar
Patella Luxation	Kniescheibenverrenkung	evtl. polygen
Hüftgelenksdysplasie		polygen u. umweltbedingt
Knickrute		autosomal-rezessiv
Polydaktylie	Wolfskrallen	unklar
Weichteilerkrankungen
Umbilikalherniken	Nabelbruch	autosomal-rezessiv
Diabetes Mellitus	Zuckerkrankheit	unklar
Lebershunt	Adersteg in oder  vor der Leber	unklar
Uris acid excreation	Harnsäure wird nicht in Allantonin umgewandelt Harnsteinbildung	unklar
Muskeldystrophie, Muskelatropie	Eekrankung der Skelettmuskulatur als Folge einer Muskelrückbildung	autosomal-rezessiv
Neurologische Erkrankungen
idiopathische Epilepsie	Anfallsleiden	polygen, genetische Disposition, teilweise autosomal-rezessiv
Quadriplegie	"Schwimmer Syndrom"	autosomal-rezessiv
Blut- und Herz- Kreislauferkrankungen
Ductus Arteriosus	offenes Herz	polygen mit Schwellenwert
zyklische Hämatopoese, zyklische Neutropenie, CCH	grauer Collie Syndrom, kein Immunsystem gekoppelt mit grauer Fellfarbe	autosomal-rezessiv
Hämophilie	Bluterkrankheit	x-Chromosom gebunden, rezessiv
Erkrankungen der Fortpflanzungsorgane
Kryptochismus	Nichtabsteigen einer oder beider Hoden	Schwellenwert
Mammatumore	Zitzentumor, Brustkrebs	unklar evtl. Disposition
Tumore
Atopie	Allergie	unklar, polygen mit Schwellenwert
Karzinome	bösartige Tumore	Disposition
Urolizhiasis	Steinbildung (Niere, Blase)	unklar, Disposition